
Технология CRISPR: шаг к быстрому созданию онковакцин
Исследователи из Научно-исследовательского института физико-химической биологии имени А. Н. Белозерского МГУ сделали шаг вперед в области онкологии. Они научились «конструировать» опухоли у мышей всего за три месяца с помощью технологии CRISPR. Это открытие может ускорить создание онковакцин и таргетной терапии.
Как работает новая модель?
Ключевым достижением стало создание системы направленного редактирования генома у взрослых лабораторных мышей с нормально функционирующим иммунитетом.
Вот основные моменты:
- Технология CRISPR/Cas9: Ученые использовали этот метод для искусственной индукции рака печени у мышей.
- Молекулярный конструктор онкопатологии: Эта система позволяет воспроизводить опухоли с заранее заданными характеристиками.
Главная цель проекта — разработка модели раннего канцерогенеза, то есть начальных стадий возникновения раковых заболеваний в живом организме. Это особенно актуально, так как многие современные модели не позволяют отслеживать ранние мутации и реакции иммунной системы.
Как проводились испытания?
В ходе экспериментов ученые ввели мышам генетические конструкции, блокирующие работу онкосупрессорных генов — «стражей» клеточного деления, которые предотвращают развитие рака.
Результаты были поразительными:
- Через 3–4 месяца: Все мыши развили гепатоцеллюлярную карциному — основную форму рака печени у человека.
- Генетический анализ: Подтвердил наличие целевых мутаций в опухолевых клетках.
Так что теперь, когда вы думаете о мышах, возможно, стоит задуматься не только о том, как они бегают по лабиринтам, но и о том, как они помогают ученым в борьбе с раком. Кто знал, что в мире науки даже мыши могут стать «конструкторами» опухолей?
